As a genetic counsellor, Lola Cartier sees patients at increased risk of having children with congenital malformations. In this interview, she comments on the available Down syndrome screening test and diagnosis and on the counsellor’s role in the patients’ decision making process.
Jean-François Martin, Président du Regroupement pour la Trisomie 21, à Montréal, nous fait part de la position de son organisation sur le dépistage prénatal du syndrome de Down, qu’il ne considère pas comme une « maladie chromosomique » mais comme un « état chromosomique ».
Bryn Williams-Jones comments on lobbying, patient groups and industry, using the pharmacogenomic example.
In this interview, Bryn Williams-Jones comments on the hype surrounding pharmacogenomics: the financial opportunities and risks faced by the industry and governments, the promises to the patients and the issues of accessibility and ethics.
Dans cet extrait d’entrevue, Pascale Lehoux nous livre un commentaire sur l’apparition de l’évaluation des technologies de la santé (ÉTS) comme aide à la prise de décision en santé et sur les préoccupations de coût-efficacité auxquelles sont soumis les systèmes de santé.
Dans cet extrait d’entrevue, Pascale Lehoux émet l’idée que les technologies médicales représentent un mythe moderne. Les questions de pertinence, de convivialité et de pérennité de ces innovations sont abordées.
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Dossier du mois Les aides techniques |
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